Wykład dr. Michała Grzybka
Zapraszamy na kolejny wykład otwarty w ramach programu IDUB. Michał Grzybek z Center of Membrane Biochemistry and Lipid Research w Dreźnie, wygłosi wykład w języku angielskim „Is Not an Antigen – Recognition of Glycolipids by Antibodies”. Wykład odbędzie się 16 czerwca o godz. 10.00 w auli 1.05 Wydziału Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego (ul. F. Joliot-Curie 14a).
Organizatorem wykładu jest prof. dr hab. Aleksander Czogalla, Zakład Cytobiochemii, Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego.
Dr Michał Grzybek
Od sierpnia 2021 r. kierownik grupy badawczej, Centrum Biochemii Błon i Badań nad Lipidami, Szpital Uniwersytecki i Wydział Medyczny im. Carla Gustava Carusa Uniwersytetu Technicznego w Dreźnie, Niemcy
2013–2023: pracownik naukowy, Instytut Paula Langerhansa w Dreźnie przy Centrum Helmholtza w Monachium przy Klinice Uniwersyteckiej im. Carla Gustava Carusa, Uniwersytet Techniczny w Dreźnie, Niemcy
2008–2012: stypendysta podoktorancki, Instytut Biologii Komórkowej i Genetyki im. Maxa Plancka, Drezno, Niemcy
2003–2008: studia doktoranckie, Katedra Cytobiochemii, Uniwersytet Wrocławski, Polska
Streszczenie wykładu
Nieprawidłowa glikozylacja jest częstym zjawiskiem związanym z progresją nowotworu, co sprawia, że glikolipidy związane z nowotworem stanowią obiecujące cele molekularne w terapiach przeciwnowotworowych i strategiach szczepionkowych. 14F7 to przeciwciało przeciwnowotworowe o dużym potencjale klinicznym, które wykazuje niezwykłą specyficzność wobec NeuGc GM3, ale nie rozpoznaje bardzo podobnego, wszechobecnego NeuAc GM3. Zrozumienie molekularnych szczegółów tej specyficzności znacznie wzmocniłoby wartość 14F7 jako nowego leku przeciwnowotworowego. Wykorzystując modelowe układy błonowe, wykazaliśmy, że 14F7 rozpoznaje NeuGc GM3 tylko powyżej pewnego progu stężenia lipidów. Ten efekt typu „wszystko albo nic” był nasilony w gigantycznych pęcherzykach jednowarstwowych i pęcherzykach wielowarstwowych, podczas gdy nie zaobserwowano wiązania z liposomami o średnicy 100 nm, co podkreśla, że interakcja 14F7–NeuGc GM3 jest dodatkowo modulowana przez krzywiznę błony. Nieoczekiwanie obecność innych glikolipidów w błonach silnie modulowała powinowactwo wiązania z liposomami zawierającymi NeuGc GM3. Efekt ten może mieć znaczenie w rozpoznawaniu nowotworów, gdzie ogólne zmiany w profilach glikolipidowych mogą wzmacniać wiązanie 14F7 nawet z niewielkimi ilościami NeuGc GM3.
Data publikacji: 1.06.2026
Dodane przez: MJ
